Terazozin

1.A termék neve: Terazosin
2. Megjelenés: fehér por
3. Molekulaképlet: C19H25N5O4
4. Molekulatömeg: 387,43
5. CAS-szám: 63590-64-7
6. Tisztaság: 99%
7. Vizsgálati módszer: HPLC
8. Fizetési mód: TT, Western Union, Paypal, Pingpong, Xtransfer stb.
9. Felhasználhatósági idő: 2 év

A szálláslekérdezés elküldése Csevegj most

Leírás

Termék bemutatása

A terazozin kémiai tulajdonságai finom fehér kristályok, szagtalanok és íztelenek, olvadáspontja 272,6-174 fok. 25 fokos oldhatóság (mg/m1): metanol 33,7, víz 29,7, 95% etanol 4,1, 0,1 mol/l sósav 3,8, kloroform 1,2, aceton 0.{{2{{ 30}}}}1. néhány hexánban oldhatatlan. UV maximális abszorpció (0.005% víz): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l nátrium-hidroxid) 7,7. UV maximális abszorpció (0,005% víz): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l nátrium-hidroxid) 7.1. Terazozin-hidroklorid: C19H25N5O4-HCl. Izopropanolból kristályosítva, higroszkópos. Olvadáspont 278-279 fok. Vízben oldódik: 761,2 mg/ml. akut toxicitás LD50 egerek (mg/kg): 259,3 IV. Terazozin-hidroklorid-dihidrát: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Olvadáspont 271-274 fok . Vízben oldva: 24,2 mg/ml. Akut toxicitás LD50 hím és nőstény patkányok (mg/kg): 277, 293 IV. A terazozin egy kinazolin származék, és kompetitív és orálisan aktív 1-adrenoceptor antagonista. A terazozin tágítással fejti ki hatását vérerek és a hólyag megnyitása. A terazozint jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) és magas vérnyomás vizsgálatára használják. Cél 1-adrenoreceptor in vitro vizsgálatok

Termékfotó és akció

Terazosin

Termékleírás

Terazosin

Gyártási módszer
Nyersanyagként furonsavat használnak, szulfoxiddal klórozva furoil-kloridot állítanak elő, majd monoacilezett piperazint, a monoacilezett terméket redukálják és kondenzálják 4-amino-2-klór-6,{{3} }dimetoxikinazolint trietil-amin jelenlétében terazozin előállítására. Sósavval etanolban megsavanyítva két kristályos vizet tartalmazó terazozin-hidrokloridot kapunk.

Javallatok
A terazozin-hidrokloridot jóindulatú prosztata-megnagyobbodás kezelésére használják. A terazozin-hidrokloridot a magas vérnyomás kezelésére is alkalmazzák, akár önmagában, akár más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, például diuretikumokkal vagy adrenerg-blokkolóval kombinálva [3].

Adagolás és alkalmazás
Ha a terazozin-hidroklorid adását néhány napig abbahagyják, a kezelést a kezdeti adagolási rend szerint kell folytatni.
Jóindulatú prosztata hiperplázia 1. Első adag Az első adag 1 mg lefekvés előtt. A súlyos hipotenzív reakciók elkerülése érdekében a beteget az első adagolás során szorosan ellenőrizni kell. 2. Fenntartó adag Az adagot fokozatosan 2 mg-ra, 5 mg-ra vagy 10 mg-ra kell emelni naponta egyszer, amíg a tünetek és/vagy az áramlási sebesség kielégítő javulását el nem érik. 3. Általánosan használt adag 10 mg naponta egyszer. Folytassa 4-6 hétig. Nem ismert, hogy nagyobb dózisok alkalmazhatók-e olyan betegek kezelésére, akik nem megfelelően vagy nem reagáltak a 20 mg-os napi adaggal. Ha a gyógyszer szedését néhány napra vagy hosszabb időre abbahagyják, a kezelést újra kell kezdeni a kezdeti adagolási rend szerint. 4.Együttes alkalmazás Különös körültekintéssel kell eljárni más vérnyomáscsökkentő szerekkel, különösen a kalciumcsatorna-blokkoló verapamillal, a jelentős hipotenzió elkerülése és a készítmény adagjának csökkentése érdekében.
Hipertónia 1. Első adagAz első adag 1 mg lefekvés előtt. A súlyos hipotenzív reakciók elkerülése érdekében a beteget gondosan ellenőrizni kell az első adag beadásakor. 2. Fenntartó adagolás Az adagolást lassan kell növelni, amíg a megfelelő vérnyomást el nem érik. Az ajánlott adag általában 1 mg{4}}mg naponta egyszer; egyes betegek azonban napi 20 mg-os adagban hatásosak lehetnek. Úgy tűnik, hogy a 20 mg-nál nagyobb adagok nem befolyásolják tovább a vérnyomást, és a 40 mg-nál nagyobb adagokat nem vizsgálták. Az adagok között a vérnyomást ellenőrizni kell. Ha a vérnyomáscsökkentő hatás 24 órával a beadás után csökken, megfontolandó a napi kétszeri adagolás. Ha a gyógyszer szedését több napra vagy hosszabb időre abbahagyják, a kezelést újra kell kezdeni az első adagolási rend szerint. A klinikai vizsgálatok során a reggeli adagolást részesítik előnyben, kivéve a lefekvés előtti első adagot.

Farmakokinetika
Férfi betegekben a gyógyszer lényegében teljesen felszívódik. Közvetlenül étkezés után történő adagolás minimális hatással van a felszívódás mértékére, de körülbelül 40 perccel késlelteti a plazma csúcskoncentrációját. A terazozin májban történő first-pass metabolizmusa minimális. Csúcsát körülbelül 1 órával az adagolás után éri el, felezési ideje pedig körülbelül 12 óra. Egy, az életkornak a terazozin farmakokinetikájára gyakorolt hatását vizsgáló vizsgálat során a plazma felezési ideje 14,0 és 11,4 óra volt 70 éves betegeknél, illetve 20-39 éves betegeknél. A plazmafehérjékhez való kötődés 90-94 % volt. Körülbelül 40 %-a ürül a vizelettel és körülbelül 60 %-a a széklettel.

Termék alkalmazása

Magas vérnyomás kezelésére és a húgyúti tünetek enyhítésére jóindulatú prosztata hiperpláziában szenvedő betegeknél.

Terazosin