A lidokain fő hatása

Mi alidokain?

Membránstabilizáló hatású helyi érzéstelenítő nátriumcsatorna-blokkoló, kamrai aritmiák ellen alkalmazzák; Az immunrendszer szabályozó funkcióját is ellátja, gyulladáscsökkentő szerepet játszik a gyulladásos válasz több láncszemében, jelentős gyulladásgátló gátlása, akut tüdősérülés, rákellenes gyógyszerérzékenyítő hatása, antibakteriális, gyakran használják klinikai agyvédelemben és csökkenti a posztoperatív kognitív diszfunkciót (POCD) és egyéb szempontokat.

A lidokain antiaritmiás hatásai:

A Ridoca szelektíven hat a Purkinje fibroblasztokra és a kamrai myocitákra az IB antiaritmiás szerek miatt, ami lelassítja a 4-fázis depolarizációs sebességét, csökkenti a Purkinje rostok automatizmusát, elősegíti a K plusz kiáramlását, csökkenti az akciós potenciál időtartamát és meghosszabbítja a hatásos hatást. tűzálló időszak. Gyakran használják kamrai aritmia megelőzésére és kezelésére. A lidokain lelassíthatja a szívvezetést, gátolja a szív összehúzódását és csökkenti a perctérfogatot. A lidokaint régóta használják klinikai antiaritmiás kezelésben, és több tapasztalattal rendelkezik. A kamrai aritmia esetén a klinikusok gyakran lidokaint használnak annak szabályozására, amely nagy hatékonysággal és biztonsággal rendelkezik.

Lidokainmegakadályozza a túlzott gyulladásos reakciót:

Számos tanulmány kimutatta, hogy a lidokain jó megelőző és terápiás hatással bír a trauma vagy endotoxin által kiváltott gyulladásokra. A lidokain egy membránstabilizátor, amely gátolja a neutrofil granulociták (PMN) adhézióját és aggregációját, csökkenti az oxigén szabad gyökök és a proteolitikus enzimek felszabadulását, stabilizálja a sejtmembránokat, szabályozza a citokineket és gátolja a túlzott gyulladásos válaszokat. Az LB4 és az Interleukin 1 (IL-1) gyulladásos mediátorok egyaránt erős PMN kemoattraktánsok, indukálják a PMN megkötését, pelletálását, váladékozását és szuperoxid termelését, valamint együttműködnek a prosztaglandin E2-vel az érpermeabilitás növelése érdekében. In vitro a monocitákat különböző koncentrációjú (2-20mol/L) lidokainnal inkubáltuk, ami jelentősen gátolta az LB4 és IL-1 felszabadulását. A lidokain mikromoláris koncentrációja gátolhatja a hisztamin felszabadulását a leukocitákból, hízósejtekből és bazofilekből, ami azt jelzi, hogy a lidokain gátolja néhány kulcsfontosságú gyulladásos mediátor felszabadulását. Gyulladáscsökkentőként hat, így a legtöbb szérummentes fagyasztó tartalmazza, hogy csökkentse a sejtpenetrációt és mielőbb elősegítse a sejtek nyugalmát.

Klinikai alkalmazásban számos tanulmány kimutatta, hogy a lidokain intraoperatív intravénás infúziója szabályozhatja a betegek immunfunkcióját, és felgyorsíthatja a betegek posztoperatív felépülését. Vannak szövődmények, például phlebitis a PCIA folyamatában, és lidokain hozzáadása az intravénás fájdalomcsillapító pumpához hatékonyan megelőzheti a phlebitist. Az alacsony dózisú lidokain perioperatív intravénás injekciója csökkentheti a műtét által okozott gyulladást és csökkentheti a sebészetben általánosan használt amid helyi érzéstelenítők mennyiségét. Tanulmányok kimutatták, hogy gyulladáscsökkentő hatása van, és perioperatív intravénás lidokain infúzió csökkenti a posztoperatív fájdalmat, csökkenti az opioid fájdalomcsillapítók alkalmazását, csökkenti a gyulladást, felgyorsítja a gyomor-bélrendszer működésének helyreállítását és lerövidíti a betegek kórházi tartózkodási idejét.

A lidokain antibakteriális hatása

Beszámoltak arról, hogy a lidokain gátolja a granulociták adhézióját és kemotaktikus folyamatát, valamint gátolja az intracelluláris baktériumokat. Tanulmányok kimutatták, hogy a helyi érzéstelenítők gátolják az E. coli sejtszaporodását, és a sejttartalom kiáramlását okozzák, és zavarják annak légzését. Összefoglalva, a lidokain epidurális érzéstelenítésre vagy hosszú távú posztoperatív fájdalomcsillapításra történő alkalmazása megakadályozhatja a mikroorganizmusok szaporodását az epidurális térben és a katéterben, ami biztonságos és megvalósítható. A helyi érzéstelenítők, például a lidokain antibakteriális hatásának mechanizmusa még mindig nem tisztázott. Lehetséges, hogy a helyi érzéstelenítők és a baktériumsejtek vagy sejtmembránok felszínén lévő makromolekuláris anyagok kölcsönhatása zavarja az eukarióták és prokarióták sejtmembránjait, megváltoztatja a sejtmembránok működését, és a baktériumok elpusztulásához vagy növekedésének gátlásához vezet.

Egyes tanulmányok kimutatták, hogy a lidokain ({{0}},5 százalék -1.0 százalék) és a bupivakain (0,125 százalék {{6) antibakteriális hatása }},25 százalék) nyilvánvaló klinikai dózisok mellett, és az antibakteriális hatás a koncentráció növekedésével fokozódik. Sőt, az 1 százalékos lidokain erősebb bakteriosztatikus hatásúnak tekinthető, mint a 0,125 százalékos bupivakain.

A lidokain agyvédő hatása

Lidokainkönnyen átjut a vér-agy gáton, és membránstabilizáló. Míg a lidokain közvetlenül összehúzhatja az agyat és a szisztémás nagy ereket, csökkentheti az intracelluláris Na plusz és Ca2 plus koncentrációt azáltal, hogy blokkolja a Na plusz, K plus és Ca2 plus csatornákat, csökkenti az ATP-felhasználást, védő szerepet játszik a hipoxiás idegsejtekben, csökkenti a K-t. plusz kiáramlás, gátolja a serkentő aminosavak és az oxigén szabad gyökök felszabadulását, hogy csökkentse az agyszövet károsodását és javítsa az agyi véráramlást. Játssz agyvédő szerepet. Tanulmányok kimutatták, hogy a lidokain nem csak közvetlenül képes összezsugorítani az agyat és a nagy vérereket az egész testben, hanem kiterjeszti az agyi mikroereket is a trauma helyén, ami csökkentheti az agyi oxigén-anyagcserét, csökkentheti az anaerob kolízist, fenntarthatja a vércukorszint stabilitását. , és nem hosszabbítja meg a műtét utáni felépülési időt.

Szeretne többet megtudni aLidokain, csak vegye fel velünk a kapcsolatot e-mailben:info@haozbio.com.