Szemaglutid --- Testsúlycsökkentő gyógyszer

Tanulmányok kimutatták, hogy a túlsúlyos/elhízott cukorbetegek súlyuk 5-10 százalékát veszítik, vérnyomásuk, vércukorszintjük, alacsony sűrűségű lipoprotein-koleszterinszintje és trigliceridszintje csökkenhet, nő a nagy sűrűségű lipoprotein koleszterinszint, és a betegek szív- és érrendszeri kockázata csökken.

A kábítószer-fogyás érdekében az Egyesült Államok FDA 5 fajta súlycsökkentő gyógyszert hagyott jóvá, köztük a liraglutidot. A liraglutid egy glukagonszerű peptid-1 (GLP-1) analóg, amely nemcsak a vércukorszintet csökkenti, hanem szív- és érrendszeri védelmet is nyújt.

Nagyszabású klinikai vizsgálatok, mint például a LEADER és a SUSTAIN-6 bebizonyították, hogy ez a fajta gyógyszer jelentősen csökkentheti a cukorbetegek súlyát és szív- és érrendszeri kockázatát.

A közelmúltban a STEP{0}} vizsgálat azt is megállapította, hogy a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek, akik injekciót adtakszemaglutidhetente átlagosan körülbelül 20 macska súlyt veszített.

Tanulmányok kimutatták, hogy a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kétharmada elvesztette testtömegének legalább 5 százalékát, és jelentősen javította vércukorszintjét, amikor heti 2,4 mg szemaglutid injekciót adtak be.

Ráadásul a betegek több mint negyede elvesztette testsúlyának 15 százalékát. Ez a súlycsökkentő hatás meghaladja bármely jelenlegi hipoglikémiás gyógyszerét.

A kutatók úgy vélik, hogy a szemaglutid új korszakot nyitott a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek testsúlykezelésében, változást jelezve az elhízás kezelésében, és a súlycsökkentő hatás közel áll a bariátriai műtéthez.

A fogyás mellett a beteg általános egészségi állapota javult, és jelentősen javult a fizikai funkciói, a vérnyomás és a vércukorszint is.

A STEP{0}} nevű vizsgálatot a világ 12 országának és régiójának 149 központjában végezték, és 1210 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő beteget vontak be. Ezeknek a résztvevőknek a betegség átlagos időtartama legfeljebb 8 év volt, a glikémiás kontrollja gyenge (glikozilált hemoglobin 7–10 százalék), és átlagos testtömeg-indexe 35,7 kg/m2 volt. A szemaglutidot hetente egyszer szubkután injektálták 68 héten keresztül.

A STEP tanulmánysorozat kimutatta, hogy a 68 hetes szemaglutid-kezelés életmódbeli beavatkozással kombinálva segíthet a betegeknek átlagosan 20-34 macska elvesztésében.

A jelentések szerint a STEP-kutatásra tekintettel a Novo Nordisk, a szemaglutid gyártója 2020 decemberében forgalomba hozatali engedélyt nyújtott be az Egyesült Államokban, abban a reményben, hogy a szemaglutidot (2,4 mg) fel lehet használni legalább egy súlyfüggő betegek kezelésére. kombináció. elhízott vagy túlsúlyos felnőttek.

Bármilyen egyéb kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal e-mailben:info@haozbio.com