Tirzepatide

Termék bemutatása

A tirzepatid egy új, glukagonszerű peptid-1 receptor (GLP-1) és glükózfüggő inzulinotróp polipeptid (GIP, más néven: gyomor inhibitor polipeptid) kettős receptor agonista, hetente egyszer adják be. mind a GLP-1, mind a GIP az enteroglukagonhoz tartozik, amely egy polipeptid, amelyet az emberi szervezet gyomor-bél traktusának nyálkahártyája választ ki. az előbbi kötődni tud a hasnyálmirigy-szigetsejt receptorához, és a GLP-1 és a GIP egyaránt enteroglukagon, az emberi gyomor-bél traktus nyálkahártyája által kiválasztott peptidek. Előbbi a hasnyálmirigy szigetsejtjeinek receptoraihoz kötődve serkentheti az inzulinszekréciót, hogy glükózcsökkentő hatást váltson ki, emellett késlelteti a gyomorürülést és elnyomja az étvágyat, így kontrollálja a testsúlyt; ez utóbbi képes gátolni a gyomorsav, a pepszin szekrécióját, serkenti az inzulin felszabadulását, valamint gátolja a gyomor perisztaltikáját és kiürülését, ami kiegészíti a GLP-1 agonista hatásait. diabetes mellitus és a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére szolgáló gyógyszerek új osztályát képviseli.A DeepL.com fordítása (ingyenes verzió)

 

Termékfotó és akció

 

Termékleírás

 

Termék funkció

A tirzepatid szekvenciája hasonló a szemaglutidhoz, a szekvencia lys oldallánca PEG-módosítást hordoz, amely a peptid funkcionális csoportja, valamint képes növelni a szekvencia vízoldhatóságát. A Tirzepatide elsődleges élettani funkciója a glükózfüggő inzulinotróp polipeptid (GIP) és a glukagonszerű peptid-1 (GLP-1) receptor kettős agonistája. A 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére fejlesztik, és a klinikai fázisba lépett.A DeepL.com fordítása (ingyenes verzió)

 

Biztonság
A tilpeptid biztonsági profilja hasonló más enteroglukagon analógokéhoz. Hét randomizált, kontrollos vizsgálat metaanalízise kimutatta, hogy a gyomor-bélrendszeri reakciók (pl. hányinger, hasmenés és székrekedés) szignifikánsan megemelkedtek a tilpeptid mellett a placebóhoz képest, de a legtöbb enyhe vagy közepesen súlyos volt. Egyéb mellékhatások, különösen a hipoglikémia nem mutatott szignifikáns különbséget a két csoport között. A forgalomba hozatali idő rövidsége miatt azonban a tényleges biztonságosságot a forgalomba hozatalt követően még bizonyítani kell.

 

Hatékonyság a glükóz csökkentésében és a fogyásban
A SURPASS vizsgálatok nagy klinikai, randomizált, kontrollált vizsgálatok sorozata, amelyek célja a tilprotid hatékonyságának és biztonságosságának felmérése 2-es típusú diabetes mellitusban (T2DM) szenvedő betegeknél. Ezek közül a legizgalmasabb eredményeket a SURPASS-2[1]-ben, a szimetikonnal végzett közvetlen összehasonlításban tapasztaltuk, amely az 5 mg tilpeptid glükóz-csökkentő hatását hasonlította össze (n=470), 1 0mg (n=469) és 15 mg (n=469) 1 mg szimetikonnal (n{14}}). Az eredmények azt mutatták, hogy a kiindulási HbA1c-szinthez (8,3 százalék) képest a tilpeptid átlagosan 2,0, 2,2 és 2,3 százalékkal csökkentette az alanyok HbA1c-értékét, míg a szimelglutid átlagosan 1,9 százalékos volt, és a testsúlycsökkenés tekintetében. a kiindulási testtömeghez (207 font) képest a tilpeptid átlagosan 17 font, 21 font és 25 font súlycsökkenést eredményezett az alanyoknál, szemben a szimelglutid 13 fonttal. Ez a vizsgálat azt mutatta, hogy a tilprotid jobb glükózcsökkentést és súlycsökkenést mutatott a szemeglutidhoz képest. Egy másik nagy tanulmányba 2539 olyan felnőttet vontak be, akiknek legalább egy elhízási szövődménye (kivéve a cukorbetegséget) volt, és a testtömeg-indexe (BMI) 30 kg/m2 vagy annál nagyobb vagy 27 kg/m2 vagy annál nagyobb. Az összes alanyt egyenlő arányban randomizálták az 5 mg-os, 10 mg-os és 15 mg-os tilprotektin-csoportokba a placebóval szemben, és az eredmények azt mutatták, hogy a 72. héten a csoportok testtömege 16,1 kg-mal, 22,2 kg-mal, 23,6 kg-mal és 2,4 kg-mal csökkent. kg, illetve [2]. A tilpeptid súlycsökkentő hatása összevethető a súlycsökkentő műtéttel.

 

Termék alkalmazása

A Tilpeptid csökkenti a táplálékfelvételt, csökkenti a testsúlyt és a zsírosodást a kalóriabevitel csökkentésével és az étvágy szabályozásával. Ezenkívül a tilpeptidről kimutatták, hogy szabályozza a lipidfelhasználást. 2022 májusában az Egyesült Államok FDA jóváhagyta a tilpeptidet a glikémiás kontroll javítására (étrendszabályozás és testmozgás alapján) 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, 2023 novemberében pedig az FDA jóváhagyta a terméket a hosszú távú kezelésre. testtömeg (alacsony kalóriatartalmú étrend és fokozott fizikai aktivitás alapján) elhízott (BMI vagy egyenlő, mint 30 kg/m2) vagy túlsúlyos felnőtteknél, akiknél legalább egy társbetegség (BMI vagy egyenlő, mint 27 kg/m2) ). tevékenység).

 

Szállítás és csomagolás

A PS-t általában fóliazacskóporral csomagoljuk 1kg/zsák, export dob ​​25kg/dob.

Fogadja el a testreszabási szolgáltatást is az Ön érdeklődésének megfelelően.

Szállításként szállíthatjuk a terméket futárral, tengeren, légi úton stb.

További részletekért tekintse meg referenciaként az alábbi képet:

 

Ha bármilyen kérdése van, vagy érdeklődikTirzepatide, kérjük lépjen kapcsolatba e-mailünkkel:info@haozbio.com

Népszerű tags: tirzepatide, beszállítók, gyártók, testreszabott, nagykereskedelem, vásárlás, tömeges, kiváló minőség, alacsony ár, OEM szolgáltatás